我们始终致力于药物研发创新

COVID-19在全球的传播及其对人们身心健康的巨大影响，促使人们以前所未有的速度研发有效的疫苗。通常持续数年的研发流程被压缩为一年或更短的时间。安全性是此过程的重要组成部分，因此我们确定并讨论了有关疫苗研发安全性的若干关键因素和考虑事项。本文概述了我们的见解。

当前的监管环境可以帮助申办者开展涉及儿科肿瘤药物研发的复杂工作，因为监管机构和立法已帮助鼓励、激励甚至要求进行其他适应症的儿科试验。本白皮书简要介绍了儿科癌症治疗的进展情况，概述了监管方面的变化对儿科药物研发领域造成的影响，并为应用当前法规提供了指导，例如专注于儿科肿瘤学的《儿童RACE法案》。这种变化应有助于增强肿瘤药物研发的包容性监管策略。

医疗器材研发的临床前阶段面临一系列独特的挑战。您需要确定您的器械材料是否安全并且具有生物相容性，以及您的原型是否适合并能发挥您预期的功能。徕博科医疗器材与诊断研发拥有必要的专业知识和资源，以支持您的临床前工作。与我们的器材研发专家合作，制定最佳的临床前策略。然后，使用您需要的临床前资源来执行您的策略。无论您是探索有前途的设备概念、启动全面的测试计划还是进行单项研究，徕博科医疗器材与诊断研发都可以帮助您从器材最早的研发阶段就对其进行验证。

一家排名前5的制药公司与我们开展合作，为其自身免疫输注治疗计划提供现场报销管理（FRM）服务。详细了解我们如何在促进入组和保证利益相关方满意度方面发挥关键作用。