科文斯现更名为Labcorp Drug Development

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定制抗体试剂

为您提供端到端服务,以生成针对多种宿主物种中多种抗原类型的抗体试剂。近五十年来,我们一直在完善各项服务和功能,以帮助您管理整个抗体研发进程。

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多克隆和单克隆抗体生产

抗体的纯化、标记和表征

用于非GLP测定法鉴定和样品分析的杂种细胞生成、表征和放大

定制抗体功能

由于研究均独一无二,因此,我们将围绕您的特定需求设计全套服务

在执行其他非临床研究的同时,我们还可以提供全套定制工具和关键抗体试剂开发服务供您选择。我们提供区域和全球解决方案,以帮助您获享:

  • 具有支持分子和小分子研发丰富经验的敬业团队
  • 我们具备利用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)开展生物治疗分析的专长,为您带来大分子研究所必不可少的效率、选择性和完善性
  • Gyros™、MSD、ELISA、AB Sciex、Hamilton Star®和Bio-Plex®等创新技术平台,高效提供高质量结果
  • 综合的生物分析解决方案,为您的非监管和监管非临床数据提供支持,实现药物筛选及安全性评估


工具型抗体试剂

工具型抗体试剂是标准抗体生成服务,可用于在基础/学术研究或探索性药物发现研究中表征靶标。服务包括单克隆抗体和多克隆抗体的生产,剂量从几毫克到大批量不等。



关键型抗体试剂

关键型抗体试剂用于受控的药物研发环境,包括多克隆和单克隆抗药物抗体、抗独特型抗体和抗宿主细胞蛋白抗体。这些试剂借鉴了大量的文献资料,具有更多的表征级别,并且通常数量较大,可以在产品生命周期中持续使用。
 

  • 多克隆抗体

    全面的定制抗体服务组合包括肽合成、抗体生产、偶联、纯化、标记和表征。产生多克隆抗体涉及三个阶段:免疫、免疫反应监测和抗原特异性亲和纯化。每个步骤均可定制,我们将与您一起制定优化的生产计划,以最大程度地提高血清量和抗体效价。

  • 单克隆抗体

    提供各种啮齿动物毒株的全方位生产服务。您可以选择体内或体外生产方案,并根据需要将方案修改为小批量或大批量。

  • 抗独特型抗体

    作为定制抗ID抗体研发的领先提供商,我们的团队将为您的抗ID项目带来独特的科学专业知识,例如:

    • 生物治疗药物和大分子
    • 全长或截短的抗体
    • F(ab')2、Fab和单链抗体片段

    通过与我们合作,您将受益于我们生成用于PK/TK研究的捕获试剂以及用于中和测定和抗原成像的阳性对照试剂。

  • 杂种细胞

    产生针对大量抗原的杂种细胞,并将我们研发的所有细胞系保留为您的专有财产。此外,所有四个杂种细胞研发阶段——免疫、融合和筛选、亚克隆和克隆稳定化,均可以定制。

     凭借适合任何项目规模的广泛 体外/体内扩展能力,您可以体验到各种各样的其他免疫学服务。其中包括细胞系扩增、PBMC分离、同型分型和支原体测试。

  • 抗宿主细胞蛋白抗体(抗HCP)

    由于重组蛋白制品中存在宿主细胞蛋白会损害产品的安全性和质量,因此将这种污染降低到最低水平至关重要。 

    抗HCP抗体研发包括用于捕获和检测的体内阶段,以及用于纯化、表征和偶联的体外阶段。在第一阶段,我们可发挥针对多种物种的丰富内部经验,以便您可以选择满足您独特要求的最佳模型。在第二阶段,我们专门的免疫化学实验室提供各种可定制的方案。

    凭借针对抗HCP分析的定制试剂和方法开发,我们可在全程为您提供支持:

    • 定制试剂和方法开发
    • 检测方法开发/验证(ELISA)
    • 资格认证和验证
    • 例行测试
    • 测定法转移
  • 抗药物抗体

    通过与定制ADA研发的领先提供商开展合作,您将受益于我们在整个研发进程中的科学专业知识,以及在定制试剂研发和相关ADA服务(包括PK、TK和效价测定法开发)方面的广泛能力。

    我们的关键技能包括生成PK/TK研究的阳性对照以及效价分析的捕获试剂。我们拥有专门的免疫化学实验室,可提供蛋白质A/G和/或抗原特异性纯化服务,以及用于消除交叉反应抗体的多种方案。

    无论您的目标是方法或基质验证,还是评估药物耐受性,测定灵敏度或所需的最低稀释度,我们都可发挥针对这些分子类型的全面ADA实力帮助您实现目标,例如:

    • 生物治疗药物和大分子
    • 全长或截短的抗体
    • 肽类
    • 各种佐剂

精选抗体内容:

抗体试剂聚焦 - 为您的抗药物抗体(ADA)测定生成阳性对照抗体

抗体试剂聚焦 - 为您的抗药物抗体(ADA)测定生成阳性对照抗体

博客文章
生物治疗药物一直处于制药行业产品组合的中心位置,几乎占最近新药批准的一半。这些产品中的大部分是单克隆抗体(mAb)、重组蛋白、激素、细胞因子、生长因子、基因治疗产品和基因沉寂/编辑治疗。生物制品的潜在免疫原性导致抗药抗体(ADA)的产生。这种不理想的免疫反应是生物制药行业和监管机构的一个重要安全问题。
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抗体关键试剂:生命周期管理中的挑战和风险

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博客文章
抗体关键试剂对于监管(GxP)药物研发分析至关重要。劣质试剂有产生不准确和不可靠结果的风险,而供应中断可能会造成临床前和临床研究延迟。
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用于宿主细胞蛋白测定的抗体试剂:经验计数

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博客文章
大多数生物治疗药物是通过重组DNA技术使用衍生自细菌、哺乳动物、酵母、植物或昆虫细胞的各种宿主细胞表达系统产生的。在涉及病毒载体的基因治疗产品的情况下,空的和部分组装的病毒衣壳是与产品相关的杂质,会对安全性和有效性产生重大影响。
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