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COVID-19测试、药物研发、诊断和器材解决方案
无论您是在研发COVID-19测定法，预防患者感染COVID-19的疫苗，还是减轻与COVID-19相关的严重免疫反应（细胞因子风暴）的抗病毒药物或疗法，我们都可以与您合作，提供重要的药物研发和诊断服务，以应对这次大流行病。
在从诊断到交付的整个药物筛选过程中，我们的使命是加快您的上市速度，并在全球范围内加速研发亟需的COVID-19治疗方案。了解我们可以如何共同努力，帮助您实现宏伟目标并最终满足患者的迫切需求。
当COVID-19来袭时，徕博科的近65,000名员工便开始研发创新的测试和治疗解决方案以抗击病毒。通过专注于科学，我们在改善患者、医疗服务提供者和我们全球社区的成果方面发挥了关键作用。
我们可以共同推动加快速度。为此，我们将：
通过我们的COVID-19响应团队建立高度合作的伙伴关系
专门且高度协调的COVID-19响应团队将帮助您与合适的人员及监管机构牵线搭桥，以加快研发速度。
将跨职能专业知识无缝应用于您的端到端研发中
在各个阶段之间快速过渡，消除可能影响时间安排的高风险交接点。随着您进入COVID-19研发历程的下一阶段，我们广泛的协调服务将扩展您团队的科学和医学专业知识。
将诊断见解和专有患者数据用于临床研究的招募
灵活、敏捷和无与伦比的患者见解对于COVID-19检测和药物研发至关重要。使用无与伦比的患者和研究者研究中心数据以及变革性技术完善您的招募策略，实现研究设计、患者招募、预测、研究中心选择和研究监测。
在对抗COVID-19的斗争中发挥徕博科的优势。其他任何机构都无法提供如此广泛且协调一致的服务，也无法与我们的全球业务势均力敌
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药物研发和诊断能力
- 徕博科 Patient Direct可以更快地招募到经徕博科测试的COVID-19患者
- 获取经徕博科测试的COVID-19患者的患者样本和数据
- 实验室检测方法与快速检测方法验证
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在全球疫苗和传染病领域的经验
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专门的COVID-19响应团队
- 干劲十足、工作投入的COVID-19研究项目团队
- 非临床至IV期药物研发使我们能够缩短研究之间的过渡时间
- 经验丰富、反应迅速的跨职能团队每天会面，集中精力解决客户的请求/想法
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加速研究启动和检测方法开发
- 模板化的WHO方案和专职医学撰稿人将制定方案所需的时间缩短了66%
- 加速创建数据库
- 能够通过Xcellerate®平台开展远程监控
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患者参与和分散式试验
- COVID-19试验患者心声调查
- 来自徕博科 COVID-19测试的数据可快速鉴别患者
- 通过eConsent、家庭保健护士、远程保健等减少现场访视
- 患者安全性监控和呼叫中心
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与监管机构的关系
- 就新的研发项目与MHRA和FDA频繁互动
- 与FDA CTAP小组开展互动的经验
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医疗器材和诊断经验
- 过去5年中开展了超过500项医疗器材和诊断研究以及超过5000个研究中心
- 合同研究服务的范围包括从法规咨询到临床前、临床和商业化服务的整个产品开发生命周期
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