加速您的COVID-19疫苗研发

研发安全有效的SARS-CoV-2疫苗需要一种跨越研发各个阶段的统一方法。了解如何应用来自徕博科的解决方案加速疫苗研究并将疫苗更快地推向患者。

增加与患者建立联系并加快招募的机会。

Labcorp Patient Direct支持对表示有兴趣参加临床试验*并符合初始筛查标准的美国患者进行直接招募
COVID-19 Clinical Trial Connect旨在通过聚集感兴趣的美国患者参加其所在地区的COVID相关临床试验以加速COVID-19试验的患者招募

在您的疫苗研究中可靠地检测出对SARS-CoV-2病毒的免疫反应。

利用数十年的经验提供功能性、基于细胞的传染性测定法，以评估中和抗体的活性，以及用于检测和定量SARS-CoV-2抗体同种型反应的最新血清学测定法（ IgG、IgA、IgM）
表征候选疫苗并确定其是否会引起中和抗体反应

您可以获享广泛的测试能力，以筛选候选疫苗作为疫苗临床试验的一部分，或评估疫苗试验的终点。

获取丰富的纵向数据，这对推进疫苗至关重要。

COVID-19康复者生物库的目标是在患者COVID-19测试呈阳性后的一年中，在三个不同的时间点建立参与者的生物标本库。

借助从美国各地超过2,000个徕博科患者服务中心收集样本的计划，这些样本有望用于各种测试和分析，并提供获取患者人口统计资料、COVID-19症状的持续时间和严重程度、病史及伴随用药等关键信息的渠道，以更好地了解目标人群。

凭借在药物研发各个阶段的深厚经验，我们能够通过COVID-19响应团队与您的团队之间的紧密合作，为您提供综合见解，从而：

我们可以有效结合诊断和药物研发解决方案并帮助您的候选疫苗在竞争激烈的环境中发展，与我们合作，您的研究势必将取得成功。

Patients can't wait. Neither can we.™ 让我们共同加快上市速度并研发出人们急需的疫苗。

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*此服务面向与我们的临床解决方案团队合作的客户提供。

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