我们相信利用科学造福人类的价值。
作为一家全球性合同研究组织(CRO),我们为市场上排名前50位的药物的研发提供了支持。
我们热忱期待与您合作,为您的所有药物研发需求提供解答、洞见和计划。
我们相信利用科学造福人类的价值。
作为一家全球性合同研究组织(CRO),我们为市场上排名前50位的药物的研发提供了支持。
我们热忱期待与您合作,为您的所有药物研发需求提供解答、洞见和计划。
作为涵盖整个药物研发过程的CRO,我们对患者需求具有独到的见解。
我们可以深入到患者护理生态系统的各个方面——从科学和数据到诊断、治疗及患者权益,帮助重新定义可能性。
我们的科学家与发起人持续开展合作,以解决科学难题,包括设计定制检测方法、研究和测试。
无论您是打算进行复合物或分子逐项研究开发,还是着眼于您已有的目标,我们都可以帮助您制定一整套适当的研究或服务。
但是,我们不会让您独自解决这个问题。我们专注于根据您的分子类型或治疗重点等标准提供个性化关注;合作参与敏捷的流程和创新的技术;并为拥护者提供专业知识,他们可以支持您的成功或推进您的项目。
凭借遍布全球的非临床研发和临床试验测试实验室,我们有能力帮助您快速解决研发相关问题。
我们的监管团队可以帮助您应对复杂且变化多端的全球法规,以便您将下一款药品提供给全球各地最迫切需要这款药品的人们。
以自己的步调推进您的药物制剂进程,完成非临床研究和测试。
通过缩短启动时间、整合数据及消除不同阶段之间的差距,将全面研发方案的专利周期缩短约1年
通过选择在授权或出售资产之前进行早期药物研发的程序化方法,可以节省多达30%的时间。
通过简化从首次应用于人体到与一家供应商开展后期临床试验的数据提交,每天可提高约600000美元的回报。
无论您的药物研发历程处于哪个阶段以及最终目标是什么,CRO都能提供围绕您的目标设计的战略方案,帮助您推进项目进度,保持全面性、经济性以及前所未有的连续性。
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