使用综合临床前模型和生物标记物识别策略开发您的新型制剂和伴随诊断
使用先进的专有分析平台优化效率
从概念证明到市场准入，与非洲、美洲、亚太和欧盟地区有经验的研究者建立持久的合作伙伴关系
Complex immuno-oncology drug development requires innovation, commitment and expertise.
随着业内对免疫系统对癌症影响的理解加深，治疗癌症的新方法随之浮现。您需要快速筛选和识别安全和有效的独立与组合药物，快速实现下一里程碑。利用我们在精准医疗领域的深厚科学专业知识和经验支持您的测试需求，并执行创新的试验设计，推动您的独特疗法取得成功。
无论是帮您找到联合疗法的最佳药物、识别生物标记物并为生物标记物分层、研发伴随诊断，还是为您揭示市场机遇，我们都能凭借在肿瘤免疫领域的经验与全球临床CRO实力在从药物筛选到临床试验和审批后的相关工作中提供解决方案，推动您各阶段的研发进程。
应对肿瘤免疫药物研发与日俱增的复杂性以及临床和运营数据的爆炸式增长需要采取新的临床试验设计与运营执行方法。运用多管齐下的方法克服固有挑战，包括识别最佳试验场所，快速启动以及对临床数据的持续分析。
借助包含超过40%市场数据的中心实验室数据库等专有工具以及徕博科深厚的患者汇总和纵向数据资源以及Xcellerate® Clinical Trial Optimization平台，您可在免疫肿瘤学临床试验期间利用最新分析解决方案最大限度地降低风险，提高执行速度并提供优质数据以帮助您制定决策。
我们行业的生态系统不断转变。必须认识到科学的快速进步、研发与商业化过程的本质以及对以患者为本的日益关注，才能高效推动发展进程。
在整个过程中与内部和外部利益相关方合作并吸引其参与其中是了解和预测未来复杂挑战的关键。从早期研发到临床试验专业知识以及为新的肿瘤疗法提供高效市场准入策略的商业支付方和供应商解决方案，我们可充分支持您在全球各地的资产。
要使精准医疗取得成效，必须采用创新方法进行快速试验，并向合适的个人提供合适的疗法。 We have proven experience in immuno-oncology studies, including over 100 protocols in the past five years, performed in 58 countries at more than 2,860 sites with over 19,750 patients.
我们对超过70%通过FDA批准的伴随诊断产品的支持也体现出我们对肿瘤免疫研发的承诺。作为近期关键性III期注册试验的一部分，我们的中心实验室是PD-L1表达试验的唯一供应商，这促成了FDA对一项新的OPDIVO®（nivolumab）诊断测试的审批。此外，我们同类最佳的伴随诊断能力支持TagrissoTM（osimertinib）及其EGFR突变试验以及免疫疗法Keytruda®（pembrolizumab）及其PD-L1伴随诊断通过了审批。
您可利用我们在个性化药物研发以及创新试验设计方面的深厚经验，研发并销售您的药物与伴随诊断产品。我们可共同推动现代肿瘤学的显著发展，并为患者提供创新药物。
您无法避免临床试验的风险，但是您可以对识别和管理这些风险的方式加以控制。Xcellerate® Clinical Trial Optimization平台提供高级分析解决方案，能够在研究、试验场地与运营层面精确发现风险。
通过利用先进的信息学，您将找到并管理合适的患者与试验场地以加速执行、应对风险并提高临床试验的效率，这一切通过一个综合平台就能实现。
肿瘤免疫药物研发存在诸多不确定性。因此，开展合作，联合各方力量从不同角度审视您的药物更加重要。作为您的合作伙伴，我们独具优势，能够吸引、促成并促进关键合作关系，从而充分支持您的创新疗法取得成功。
无论您需要生物标记物和伴随诊断检测方法、概念验证、临床试验还是市场可行性与报销方面的解决方案，我们独特的肿瘤免疫研发经验和跨学科专长均能为您的研发工作带来改观
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