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GL261: Syngeneic murine glioma model

作者:Chris Bull,成像高级科学顾问
Date: January 2016


已知胶质母细胞瘤的预后较差,中位生存期为9个月,存活至两年的患者只有5%至10%。常规疗法包括放疗和手术切除肿瘤联合化疗。

遗憾的是,这些肿瘤通常具有放射抗拒性,不可能通过手术切除整个肿瘤。胶质母细胞瘤(GBM)是一种高度复杂的疾病,几乎没有有效的治疗方案。新的免疫治疗药物提供了另一种治疗方法,旨在增强免疫系统以根除疾病。过去,由于血脑屏障阻碍治疗,抗体疗法在GBM中的使用受到了限制。然而,对免疫肿瘤药物的研究可以克服这一限制,因为可能只需要免疫细胞穿过血脑屏障即可。这类药物的临床前测试需要使用一组独特的临床前模型,这些模型采用具有免疫能力的小鼠以及将肿瘤细胞原位放置在脑内。 We have the technical capability to perform over 100 orthotopic GBM procedures a day.

 
图1:脑肿瘤生物发光信号
图2:生存率

GL261是最常用的同基因鼠神经胶质瘤模型之一。我们利用最尖端的成像能力,通过利用表达荧光素酶(GL261-luc2,Caliper Life Sciences)的GL261细胞系进一步审视该模型的药理学。这可以通过生物发光成像对肿瘤的生长以及对大脑内治疗的反应进行体内的纵向可视化。

Labcorp有能力将屏蔽的局灶性放射线传输到大脑,最近,我们收购了Xstrahl小型动物放射研究平台(SARRP),该平台能够精确照射肿瘤,而避开小鼠的其他部位,包括对增强免疫反应至关重要的部位。虽然总体生存是临床前GBM研究的一个共同终点,但增加体内成像终点可以为整个研究数据集创造更多价值。

In addition to bioluminescence, we have a host of other imaging technologies, including PET,  SPECT and CT modalities, to further interrogate parameters related to GBM such as tumor volume, vascular perfusion/permeability, metabolic activity, and edema.

Labcorp提供多种同系肿瘤细胞系以及体内成像、引导放射治疗和流式细胞术,以最好地评估新型免疫疗法。此外,高处理量支持快速自动获取大样本量,以适应​​客户日益复杂的临床前研究。

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大鼠发光

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