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按行业、阶段、适应症、分子类型、位置或依从性探索合同研究开发服务。
药物研发
非临床和临床
器材与诊断开发
非临床和临床
产品研发及测试
作物保护和化学品
全球适应性且可扩展的合同研究服务
无论您是需要完整的从临床前到商业化的计划、多试验站点/多国家临床研究计划，还是小规模地区性研究，都能获得所需的可扩展性 - 以全球性的专业知识、法规指导和信息系统为后盾，更迅速地为您提供更好的深度见解。
全球合规性
- 北美：FDA，TSCA，
- 欧盟：EMA、ECHA
- 英国
- 亚洲：日本，中国
全球合同研究组织
我们在全球可能有将近70,000名员工，但我们最关注的是直接从我们帮助开发的药物中受益的患者。
凭借我们的诊断能力和提供可靠且严格的临床试验的承诺，我们能够支持近100个国家/地区的临床试验研究工作。
这就是2019年开发的五十种顶级药物得到我们的临床数据和合同研究服务支持的原因之一。
做出清晰的决定
凭借在合同研究行业超过50年的经验，我们热衷于利用科学促进健康。
我们的每项研究、测定和临床试验均旨在尽可能快速、高效地为您提供信息，以便您可以快速做出批准/否决的决定。
不必孤军奋战。选择一个合作伙伴，专注于及时获取信息，以在整个产品生命周期的每个阶段为决策提供依据。
