临床试验药理学

临床药理学研究只会变得更加复杂

让我们和您一起管理复杂性。我们的一体化药物研发平台旨在处理多研究中心混合型研究设计、快速序列剂量递增、复杂的生物标记物或成像探索性端点、临时研究产品制备等。在我们为您管理复杂研究的过程中，我们将始终关注两个首要重点，即科学诚信和人体受试者的安全。

在最关键的时刻与您合作

如需针对生物制剂和小分子开展临床试验药理学研究，您需要一个全球性合作伙伴来完成这一任务。作为一个团队，我们将紧密协作，将您的临床前试验安全数据转变为确保健康受试者和患者的I期安全性、靶标参与信号和药效学的稳妥方案。

最佳的临床药理学药物研发服务应当具有灵活性

临床试验药理学是连接临床前试验数据和目标群体的桥梁。通过密切监控包括药物安全性、耐受性和药代动力学的初步评估在内的测试，我们的科学家和临床试验医生团队将原则付诸行动。随着您的分子有更多信息可用，我们将仔细检查开发进度，并提供用于决策的独特见解。

随着您的药物一步步完成注册，复杂、专业和标准研究中的专业知识将能够让您清楚了解选择单一合作伙伴和管理多家供应商之间的巨大差异。您将能使用位于美国和英国的四个研究中心内的316多个床位。作为世界上最大的早期临床试验研究机构之一，我们提供全套的药理学服务，为您管理早期临床研发的每个步骤。

• 首次应用于人体（FIH）单次给药剂量递增/多次给药剂量递增（SAD/MAD）
• 食物影响
• 药品间相互作用
• 放射性标记人体AME与微剂量
• 心脏安全包括确定性QTc /完全QT（TQT）
• 亚裔种族桥接（ethnobridging）
• 生物利用度和生物等效性
• 混合型研究（健康志愿者+患者）
• 特殊人群
  • 肾功能受损
  • 肝脏受损
  • 老年人
  • 患者
• 特殊规程
  • 吸入研究、支气管镜检
  • 脑脊液采样
  • 超声波、超声诊断仪（FibroScan）、CT、MRI、PET
  • 超声心动图

与医院合作实现更有意义的临床研究

当您对患者人群进行越来越多的I期临床试验研究时，拥有一个具有深厚医院合作关系的盟友将会让您受益匪浅。通过与我们临床试验研究中心附近的医院合作，我们能够在安全和受监管的环境下开展高质量、首次应用于人体的早期临床试验研究。我们可以在英国皇家利物浦大学医院和印第安纳州CTSI临床试验研究中心，携手为您提供患者通道和专业患者护理的强大专业知识组合。

通过多种渠道实现创新的受试者招募

• 社交媒体
• 临床试验（美国、英国）
• 本地社区外展
• 推荐计划
• 无线电、电视及在线广告
• 呼叫中心

创造积极的研究体验可以吸引受试者反复参加试验，产生口耳相传的效应。我们95%的受试者会向朋友推荐徕博科。