.png){kind=icon}
临床药理学研究只会变得更加复杂。
首次将一种药物引入人体是一个重要的里程碑。风险如此之大，出于人身安全和早期功效的考虑，我们需要比以往任何时候作出更多“做还是不做”的决定。我们专注于您研究的两个关键方面——科学诚信和人类受试者的安全。
在最关键的时刻与您合作
如需针对生物制剂和小分子开展临床试验药理学研究，您需要一个全球性的合作伙伴来完成这一任务。作为一个团队，我们将紧密协作，将您的临床前试验安全数据转变为稳固的方案，确保健康的受试者和患者在I期内的安全。
最佳的临床药理学药物研发服务应当具有灵活性
临床试验药理学是连接临床前试验数据和目标群体的桥梁。通过密切监控包括药物安全性，耐受性和药代动力学的初步评估在内的测试，您的科学家和临床试验医生团队将原则付诸行动。随着您的分子有更多信息可用，我们将仔细检查开发进度，并提供用于决策的独特见解。
随着您的药物一步步完成注册，复杂、专业和标准研究中的专业知识将能够让您清楚了解选择单一合作伙伴和管理多家供应商之间的巨大差异。您将能使用全美和欧洲四个临床试验中心的316多个床位。作为世界上最大的早期临床试验研究机构之一，您将能找到符合您的需求的研究。
- SAD / MAD（单次给药剂量递增/多次给药剂量递增）
- 自适应临床试验方案设计
- 心脏安全包括确定性QTc /完全QT（TQT）
- 微剂量
- 人类ADME - 14C放射性标记
- 肌肉活检
- 眼科
- 睡眠
- 疫苗
- 绝对生物利用度
- 年龄和性别
- BA / BE（生物利用率/生物等效性研究）
- 比例化剂量反应关系
- DDI（药物间相互作用）
- 食物影响
- PK / PD（临床药代动力学/药效学）
- 特殊人群及医院关系
