临床试验模式正在迅速发展，让我们能够向客户提供新型方法，从而增进患者招募成功率、参与度和保留度，同时提高临床试验连续性。当您选择徕博科去中心化临床试验（DCT）解决方案，我们提供的一系列远程、移动和虚拟功能将让您受益，这些功能在目前正经受COVID-19疫情的时期必不可少，为如何进行试验设定了全新标准。
在设计和实施去中心化临床试验时，我们将采用企业式方法，为您提供以技术为依托的无缝集成解决方案，从而减轻患者负担。
最终结果：
由于我们的徕博科去中心化临床试验解决方案是围绕患者设计的，我们能够增加患者覆盖面和多样性，同时简化交付过程，以加快新药、设备和疗法的上市时间。
我们提供“高技术型高接触”现场访视替代技术（如家庭临床试验和数字临床试验），使您的试验对患者而言更加便捷，同时保持护理质量与方案遵从性。我们将成为您通过改善试验多样性以获得更好科学成果的来源。
凭借我们自有的移动临床服务，如根据任务需求配备了适当个人防护装备（PPE）的护士、刺络医师和其他临床医生，我们一流的风险管理解决方案工具箱将让您受益匪浅。
我们创新的DCT技术平台专为提供高度可配置的标准配置，以及面向患者、跨全系列数字试验工具的应用而设计。在线日志、远程医疗访视和提醒功能仅仅是我们平台潜力的冰山一角。
我们不以技术为开端，而是从针对所有主要临床适应症的经验开始，如肿瘤学、神经学、CV-MER和iiGM等等。我们的战略规划团队将与您的临床工作人员一起确定主要的终点，并帮助您决定如何安排访视时间表，从而尽可能地减轻患者负担。
我们通过合并专有数据库，以您独特的入组目标为重点，凭借我们的Patient Direct功能破解患者入组瓶颈问题。例如，我们的COVID-19 Clinical Trial Connect患者外展计划可在适当的地区与潜在的患者进行直接的外呼交流。
无论您的试验是否将受益于方便的家庭移动临床服务、通过超过1,900个徕博科患者服务中心进行样本收集、旨在提升效率和便利性的试验药品物流或者可穿戴医疗设备，我们都能提供协调一致的体验，实现患者参与度最大化。我们的中央药房服务确保患者可以通过多种途径获得试验药品，让患者能够自由选择最适合自己的药品。我们通过我们的患者情报网络持续接收来自实际和潜在患者的反馈，这确保了我们拥有最新的洞察能力来引导我们为您的研究提供支持。
真正的去中心化临床试验解决方案需要一个具有无缝接口的集成平台，将试验的各个方面进行互联。我们的内部DCT技术平台完全具备这一能力，可提供面向患者的应用程序、远程医疗功能以及连接服务提供商与研究中心的数字工作流。除了提供设备和自带设备（BYOD）支持外，我们还能为您提供您需要的便利，以及必要的法规与协议合规性。
无论您的疗法需要监控哪些生物标志物终点和安全参数，我们行业领先的中心实验室以及专业和外部实验室网络都将确保您获得高质量的数据。我们的全球物流团队负责进行配送监控，确保交付稳定性，继之以始终如一的处理和快速报告，并提供全套样本管理和生物样本库服务。
我们的去中心化临床试验解决方案的核心是我们的技术平台。这项内部能力是一个高度可配置的基础设施，连接并支持我们所有的以患者为中心的服务，将其组合成一体化的无缝解决方案，通过提供优化的数字工作流，为患者、研究人员和发起人提供独一无二的顺畅、透明体验。无论您需要简单的eConsent和ePRO解决方案，还是用于数字生物标记物的设备集成，我们都能为您提供成功的虚拟试验解决方案。
我们的去中心化临床试验技术平台旨在为患者提供直观参与体验。患者可以轻松地在屏幕上浏览提醒、警示、剂量日志，甚至可以使用照片或视频来记录剂量。他们还可以借助清晰的动画和数据驱动型屏幕来指导他们完成整个过程。
无论对医生、研究人员还是患者来说，视频会议现已成为患者护理的重要组成部分。随着远程医疗访视的使用成为常态，我们能够减少患者的旅行需求，并增进他们的参与度。利用我们的先进技术，患者可以根据自己的喜好共享屏幕和文档、举行多方电话会议、记录会话以及使用即时消息（IM）聊天。
DCT技术平台的构建旨在实现互联互通。无论您是需要连续性血糖测定仪或体动记录设备等可穿戴传感器，还是通过外部数据采集系统的后端连接，我们都能根据您的需求提供解决方案，以简化您的数字数据采集和分析工作流。
我们易于配置的平台通过避免耗时的定制过程来加快您的试验启动。最终结果是将从启动会议到首位患者入组的时间缩短一个月或更长时间。
我们以患者为中心的模式要点之一是为患者提供全球范围的内部临床试验能力。对诸多试验来说，这意味着分配流动性临床试验医生以提供种种家庭服务，如抽血和其他生物样本收集、临床评估以及研究药物给药。患者可以决定对其最佳的就诊地点，包括家中、学校和工作场所，从而获享真正以患者为中心的体验。此外，我们的全球临床试验医生网络可以提供患者培训和教育，以确保研究合规性、陪同患者进行研究中心访视，并协助收集调查问卷数据。我们还拥有直接面向患者（DTP）配药、研究者数据资料（IP）传输和支持人员因素研究等方面的经验。
参与您的临床试验的患者将能受益于我们提供的家庭研究药物给药、采样服务（抽血、生物采样和尿液收集）、临床评估（生命体征、心电图、体重），以及有关试验参与和移动设备/传感器/应用使用的全面患者支持与培训。
我们的药房服务，如直接面向患者提供试验药品以及向研究中心分发研究者数据资料（IP），均将有助于推进您的临床试验。我们可以提供商业产品和设备，并可在北美和欧洲各地提供药物化合、混合和分配服务。
我们将通过我们的全球网络和服务为您的研究中心提供充分支持。我们可以帮助审核潜在患者的入选标准，安排筛查访视，协助现场检测和评估，并执行数据输入任务，从而为您的研究中心减轻管理负担。
过去五年来，内部服务提供了以下支持：
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