临床试验项目管理和监控

前期计划能减少研究延迟和出错，确保您获得高质量的研究结果。我们的临床试验管理理念全方位地支持您的早期临床试验，成本效益高，角色和责任清晰。

无论是使用我们的 临床试验研究中心 或者我们符合资质的外部站点，您的项目经理是管理研究的关键资源。这些经验丰富的专业人士具有相关的科学和治疗专业知识，是您整个过程中的主要联系人。

让我们帮您：

• 制定项目计划和时间表
• 启动活动和研究
• 监督研究行为和临床试验监控
• 从协议开发到临床试验研究报告，对数据支持团队进行管理
• 维护和报告药物计量学成果
• 选择和管理供应商

关注细节；精度交付

临床试验的监控需要专门的人才。这些人员能够灵活地安排行程，可在接到通知后直接乘坐飞机出差，他们关注细节，对法规和药品临床试验规范有着广泛理解。我们独立的临床试验监控员将保证您的研究符合各项法规。我们保护受试者的权利，确保研究数据准确、完整并能从源数据中验证。

您将获得一个CRA网络，他们在监控从首次应用于人体到PoC的早期试验方面具有丰富的经验。您还将能够使用多种环境，包括我们的临床研究部（CRU）、外部CRU、医院、专门的研究中心和医疗实践环境。