进入市场后,您的分子并没有就此结束征程。IV期解决方案可确保充分发挥您分子的潜力。
最大化您的产品组合价值和长期投资
我们在后期阶段行业有着超过30年的全球经验。我们在所有治疗领域拥有深厚的机构专业知识、稳固的研究者关系和广泛的实际见解。这一独特的组合可以帮助您制定策略和解决方案,高效地生成和传达证据,从而为各利益相关方提供产品价值演示,同时:
及时履行获批后的承诺事项。
成功采集真实世界证据(RWE)并扩展您的药物价值。
强化您的市场地位并支持被采纳的可能。
填补登记要求与重要的后期阶段研究设计之间的空白。
通过有针对性的方式和患者报告结果(PRO)与患者交流。
我们能通过适当的设计战略性地收集和传播实际数据,最大限度地发挥您药物的价值
我们的医疗事务和上市后解决方案团队将与您合作,提供定制解决方案,以满足您在设计方面以及获批前后的需求。
进行筹备以及成功进入市场只是您药物旅程的开端。我们将独特视角和精确交付相结合,帮助您从一开始就主动规划资产路径,直至取得成功。