IV期和真实证据

进入市场后，您的分子并没有就此结束征程。IV期解决方案可确保充分发挥您分子的潜力。

最大化您的产品组合价值和长期投资

我们在后期阶段行业有着超过30年的全球经验。我们在所有治疗领域拥有深厚的机构专业知识、稳固的研究者关系和广泛的实际见解。这一独特的组合可以帮助您制定策略和解决方案，高效地生成和传达证据，从而为各利益相关方提供产品价值演示，同时：

• 及时履行获批后的承诺事项。

• 成功采集真实世界证据（RWE）并扩展您的药物价值。

• 强化您的市场地位并支持被采纳的可能。

• 填补登记要求与重要的后期阶段研究设计之间的空白。

• 通过有针对性的方式和患者报告结果（PRO）与患者交流。

我们能通过适当的设计战略性地收集和传播实际数据，最大限度地发挥您药物的价值

我们的医疗事务和上市后解决方案团队将与您合作，提供定制解决方案，以满足您在设计方面以及获批前后的需求。

进行筹备以及成功进入市场只是您药物旅程的开端。我们将独特视角和精确交付相结合，帮助您从一开始就主动规划资产路径，直至取得成功。

将数据转化为价值传播是我们一切工作的核心

• 理解药物的生命周期并不是随着设计临床研发路径以产生证据而停止。其最终目的是为了给医疗保健行业和患者带来价值。
• 将科学和治疗进步转化为优化的结果并将其价值传播给支付方和医生是至关重要的，以便患者快速获得药物并及时报销治疗费用。
• 与世界各地的重要意见领袖和从业者沟通，通过我们的研究者关系团队帮助您创建和传播资产价值。
• 借助我们的市场准入和商业化团队认识市场差异，该团队拥有在全球建立价值主张，并根据您的当地市场需求定制解决方案的专业知识。

在您药物的整个生命周期内使其价值最大化

无论您是需要探索未来临床试验计划的设计要素、履行法规承诺、预测商机，还是对市场事件做出响应，我们都了解您面临的挑战。我们的服务组合为您提供广泛的策略和解决方案，以满足您的要求，其中包括：

• 自然病史研究
• 实用试验
• 疾病/药物名册
• 生活质量和患者报告结果
• 健康结果/健康经济学
• 比较效果研究
• 用于医疗保健决策的实际数据

通过量身定制的方法提供稳定一致的结果

我们在健康经济学结果研究、患者报告结果（PRO）工具开发、临床流行病学、上市后承诺、依从性和风险管理等领域具备雄厚实力，并拥有真实而独特的数据源，因此能够定制解决方案，从而提供您所需要的结果。精简的电子数据捕捉平台能够提供优质、高性价比的数据。

开发基于深度见解以及患者与研究者数据库专属访问权限的策略

我们了解您在市场准入以及向所有利益相关方宣传您的产品价值时所面临的挑战。作为您的合作伙伴，我们将确保您拥有恰当的策略，从而巩固您的市场地位，并通过以下途径最大限度地提高投资回报率：

• 通过徕博科患者中心访问徕博科数据库的专属权限
• 世界最大的Xcellerate®专有研究者数据库

这二者提供了对美国15000万去识别化患者和全世界175000位研究者和相关研究场所的接触通道。

我们提供在实际环境中生成证据的综合解决方案，同时主动接触客户，按照他们的期望采纳执行策略。