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临床试验实验室服务

为临床试验测试的各个阶段提供全面的实验室支持。

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视频

使用流式细胞仪测量PI3Kδ特异性小分子抑制剂(IOA-244)对嗜碱性粒细胞脱粒的调节作用

在这段8分钟的简短演讲中,我们的研究人员Eirini Kamileri博士通过流式细胞术评估了IOA-244药物(一种选择性PI3Kδ抑制剂)对IgE诱导的嗜碱性激活的效用。

视频

在符合CAP/CLIA标准的模型中对CLL ERIC MRD流式细胞仪试剂盒进行验证

在这段11分钟的简短视频中,我们的研究人员Marc Campillos博士讨论了在CAP/CLIA兼容模型中对CLL ERIC MRD流式细胞术测定的验证,以从准确性、灵敏度方面确认测定的性能和稳定性,同时包括使用QC试剂制定合格/失败标准。

网络研讨会

使用转化生物标记物策略支持CAR T细胞研发

生物标记物在加速CAR T细胞发育中起着至关重要的作用。这场25分钟的会议探讨了转化生物标记物策略在评估安全性和功效以评估CAR T细胞疗法快速发展中的法规审批路径的重要性。

白皮书

降低您的原料药和药品测试风险并化繁为简

开发新型生物制剂需要对时间和风险进行有效的管理。药品生产流程将在生产规模以及原料药和药品可能存在的地点取得进展。

网络研讨会

支持中国临床生物分析所面临的挑战及最佳实践

在本次点播网络研讨会中,详细了解用于支持全球临床试验并在中国进行受监管的生物分析时的主要考虑因素与最佳实践。涵盖的主题包括:在中国提交研究申请的特殊要求、全球质量标准和技术专长的差异、在中国面临的资源和海关挑战,以及用于支持现有和新兴模式的先进技术。

信息表

推进COVID-19临床试验的测试解决方案

为应对2019新型冠状病毒(COVID-19)疫情爆发而研发疫苗或治疗药物需要拥有丰富的技术和跨职能经验的实验室。我们的中心实验室随时准备为您的COVID-19研究提供支持。

精选视频

驱动您的生物标记物策略

我们生物标记物解决方案中心的博士级负责人能够提供专科治疗领域的专业知识,为您的下一个研究项目制定成功的生物标记物策略。

药物研发临床检测服务

生物标记物主导的试验设计和测试让药物研发流程的复杂性进一步提升,因而每个阶段都需要实验室支持。

我们致力于帮助您完成此流程,提供全面的科学和医学支持以对您的药物研发项目形成补充。

实验室临床测试

教育见解

助力研发并实现检测方法无缝转移

助力研发并实现检测方法无缝转移

文章
探索性和临床前研究往往需要快速开发检测方法,为关键的研发决策提供依据。灵活的工作环境是开发新的免疫测定法或提供基于细胞的分析的关键,但研究人员还必须提前考虑并积极计划向CAP/CLIA或GxP设施的过渡,以进行资格鉴定、方法验证和实施,从而支持临床试验要求。这些案例研究展示了徕博科转化生物标记解决方案(徕博科TBS)团队支持的多个具有挑战性、备受瞩目的项目。
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从临床前模型到生物标记物和临床试验设计的免疫肿瘤学趋势

从临床前模型到生物标记物和临床试验设计的免疫肿瘤学趋势

视频与网络研讨会
听免疫治疗领域的三位思想领袖分享对各种趋势以及整个研发过程进展的知识。
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