临床试验实验室服务

克服对寡核苷酸疗法进行定量测量的瓶颈：运用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）技术和专业知识来降低风险并加快上市速度   开发用于支持寡核苷酸药物项目的生物分析解决方案具有挑战性，原因在于此类分子独具的理化特性。本白皮书概述了我们研发的成熟及独有的液相色谱法与提取技术，旨在确保您始终处于寡核苷酸创新研究的前沿。了解您如何从这些工作流程中受益，以：利用尖端的液相色谱法消除瓶颈并加快进度、侧重于生成准确而可靠数据的检测和提取技术、通过基于数十年来从解决复杂生物分析难题的经验中积累的世界一流的科学专业知识快速获得所需的结果，并在技术和专业知识的支持下利用迅速扩展的寡核苷酸营销创造经济效益。

探索性和临床前研究通常需要检测方法快速发展。在打造新的免疫测定或提供基于细胞的分析时，研究人员必须积极计划向CAP/CLIA或GxP设施的过渡，以进行资质鉴定、方法验证和实施。这些案例研究展示了徕博科医药研发转化生物标记解决方案（徕博科医药研发TBS）团队支持的许多具有挑战性、备受瞩目的项目。

在快速发展的中国研发领域中，若想有效支持在中国开展含有正规生物分析的全球临床试验，需要考虑几个关键因素。本白皮书讨论了该地区生物分析的现状、国内支持和本地指导策略，以应对在中国支持临床生物分析的潜在挑战。

听免疫治疗领域的三位思想领袖分享对各种趋势以及整个研发过程进展的知识。