中心实验室

要想生成高质量的数据，方案和针对特定访视的样本采集套件是起点，这些套件必须准确组装并按时送抵研究中心。全球物流专家会监测运输情况，以确保样本的平稳交付。

通过统一的自动化技术和仪器平台推动取得一致的结果。我们的全球中心实验室网络中均采用标准化的流程和规程开展专业测试和大批量安全性测试。

通过使用Xcellerate实验室申办方门户和Xcellerate实验室研究者门户，申办方和研究中心可近乎实时地获取测试结果以支持患者治疗。

研究完成后，样本可存储在徕博科专用的生物样本库中。各种类型的样本可以存放在得到保护和监控的安全设施中。可以搜索、索取和运送已存储的样本库存，以满足进一步的测试需求。

生物标记物主导的药物研发也让跨方案查看数据的能力成为必要，这些方案合并了不同来源的数据。徕博科旗下公司Global Specimen Solutions通过基于SaaS的信息学平台GlobalCODE®提供综合样本生命周期管理。这项独立服务绝无仅有地将编码的知情同意书与样本管理相结合，以便了解从样品采集到销毁的关键情况。

全球网络与核心服务

在我们科学和运营专家的帮助下，从我们全球整合的中心实验室网络中挖掘最大价值。

样本管理

在整个监管链中，我们专用的生物样本库均受到完全冗余电源和可审计跟踪系统的支持，样本的安全性和完整性得到保障。

使用GlobalCODE®样本生命周期管理服务无缝结合经过编码的知情同意书与样本、临床和生物标记物数据，进一步加速药物研发项目。

试剂盒与物流

使用同类中首屈一指、带条形码、针对特定访视的定制样本采集套件，确信其将准时送抵研究中心。同时依靠我们遍布全球、由50多位物流专家组成的团队制定应急计划，以帮助确保准时和平稳的交货。

临床试验实验室数据

通过Xcellerate实验室门户查看个体测试结果、监测趋势、跟踪样本运输、确认现场通信、订购试剂盒以及访问版本控制的实验室手册。

使用GlobalCODE样本生命周期管理服务，浏览一项或多项研究与活体样本的合并数据。查看样本核对和编码化同意书管理。通过管理患者入组并实施基于研究风险的监查模式来主动应对风险。