中心实验室

我们的中心实验室产生的临床试验数据超过所有其他中心实验室的总和。

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由于乌克兰、俄罗斯、摩尔多瓦和白俄罗斯当前局势,运往上述地区的试剂盒订单可能会出现延迟

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新信息表

我们应对欧盟IVDR法规变化的方法

2022年5月26日,欧盟(EU)体外诊断法规(IVDR)取代了之前有关如何针对欧盟和欧洲经济区患者管理对实验室开发的测试进行监管的条例。徕博科根据我们目前对现行指导的理解进行了全面的影响评估,以便制定我们的战略方针以及对发起人的建议。

我们的新信息表介绍了我们将如何服务于发起人,以及如何加强对涉及该地区患者的临床试验的支持。

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超越边界:虚拟参观我们位于中国苏州的试剂盒生产设施。

参观我们在苏州新区的新建试剂盒生产设施。了解精确、一致和细心如何确保徕博科中心实验室的试剂盒以最高的质量标准进行组装并送达中国各地。(英文版)

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实验室样本的生命周期

从试剂盒生产到样本销毁,样本的寿命及其所含的关键数据在样本生命周期的每个步骤都得到支持。观看此视频,了解我们如何创建对法规递交至关重要的高质量临床试验样本数据。

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概述

要想生成高质量的数据,方案和针对特定访视的样本采集套件是起点,这些套件必须准确组装并按时送抵研究中心。全球物流专家会监测运输情况,以确保样本的平稳交付。

通过统一的自动化技术和仪器平台推动取得一致的结果。我们的全球中心实验室网络中均采用标准化的流程和规程开展专业测试和大批量安全性测试。

通过使用徕博科申办方门户徕博科研究者门户,申办方和研究中心可近乎实时地获取测试结果以支持患者治疗。

研究完成后,样本可存储在徕博科专用的生物样本库中。各种类型的样本可以存放在得到保护和监控的安全设施中。可以搜索、索取和运送已存储的样本库存,以满足进一步的测试需求。

我们的服务

全球网络与核心服务

在我们科学和运营专家的帮助下,从我们全球整合的中心实验室网络中挖掘最大价值。

样本管理

在整个监管链中,我们专用的生物样本库均受到完全冗余电源和可审计跟踪系统的支持,样本的安全性和完整性得到保障。

专业测试

我们的科学家具有跨越转化生物标记物研发、流式细胞仪、解剖病理学与组织学、疫苗、免疫学以及其他诸多学科的丰富经验,可支持您克服所面临的药物研发挑战。

试剂盒与物流

使用同类中首屈一指、带条形码、针对特定访视的定制样本采集套件,确信其将准时送抵研究中心。同时依靠我们遍布全球、由50多位物流专家组成的团队制定应急计划,以帮助确保准时和平稳的交货。

临床试验实验室数据

通过徕博科实验室门户查看个体测试结果、监测趋势、跟踪样本运输、确认现场通信、订购试剂盒以及访问版本控制的实验室手册。

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