精准医药

由于所有新疗法审批中有近一半被归类为精准医药，这种方案不仅对患者的生活产生了巨大影响，而且也为未来的医学带来了希望。无论是来自细胞和基因治疗或生物制剂等高度针对性的疗法，还是通过生物标记物、基因组学测试和伴随诊断来定义临床相关指标，我们都可以帮助对您的下一项精准医药进行筛选、研发和商业化。

高度针对性疗法与生物标记物驱动的药物研发策略相结合，为转化医学创造了一条成功途径。您需要全程相伴左右的申办方和以患者为中心的CRO合作伙伴。

细胞与基因疗法

• 临床前、临床、实验室、批准后解决方案
• 支持FDA批准的CAR-T和首批FDA批准的基因替代疗法的研发
• 在为高级疗法提供研发解决方案方面拥有超过20年经验

基因组学

• 运用 涵盖从单一靶标到整个基因组分析的基因组学专业知识开展探索性和规范化测试
• 在全球范围内与排名第1的中心实验室、物流和样本管理服务提供商在同一地点开展工作

伴随诊断

• 支持超过60%通过批准的研发和/或商业化 伴随诊断
• 为最早获得FDA批准的两项辅助诊断的研发提供支持
• 共同研发路径可缩短研发时间并降低成本

生物标记物

• 转化生物标记物解决方案在从药物筛选到临床的整个过程中提供决策指导
• 生物标记物解决方案中心的博士团队专注于关键治疗领域、生物标记物的用途、预期用途和工具

肿瘤免疫

• 超过30种不同的同基因肿瘤模型，获取商业生成的人源化小鼠模型
• 利用过去10年间在超过1,000项免疫肿瘤临床研究中积累的丰富经验