科文斯现更名为Labcorp Drug Development

作为一家全球性公司,我们致力于为千百万人的福祉共同创新,持续为您带来更先进的医学突破。

了解详情

选出最佳候选药物

非GLP毒理学和药理学

联系我们

借助我们的综合性先导药物优化毒理学解决方案,最多可将期限缩短40天

与跨职能专家团队合作,获得正确的研究设计

提早预测和应对挑战,以作出更好的决策

提高技术成功的机率

您已经知道,在早期开发流程中需要开展毒理学研究。可是,要多早呢?当然是越早越好。通过同时启动您的体内研究工作和非GLP毒理学研究,可在后期研发中将分子损耗率降低一半。更短的研究前和研究后时间能够使您的进度加快多达40天,有助于您更快确认最佳候选品。

新颖的复合物需要新颖的方法

随着您开发进程的推进,请选择我们作为您的合作伙伴。我们提供灵活的跨物种设计方案,帮助您确定最需要剔除的可变因素。依托我们药理学家和病理学家组成的综合团队,我们能帮助您找到适当的研究解决方案。

看清不可预见的因素并采取相应的应对措施

早期开发阶段往往出现未能预测的问题,可能会让您在后期开发中脱离正轨。通过我们的综合性方法,我们可以帮助您科学地预测挑战并快速作出应对。通过将药理学、成像及病理学整合到您的毒理学研究中,您能够在此进程中提早并以更低的成本主动解决问题。

非GLP毒理学研究的优势

 


依靠我们的综合团队,尽早作出更好的决策

我们的跨职能专家团队随时准备尽早预期和应对挑战,帮助您作出明智的决策。

通过各类研究模式高效执行非GLP毒理学研究:

  • 法规要求和非临床试验研究咨询
  • 内分泌功能评估
  • 清醒/无限制动物心血管功能评估
  • 先导药物优化毒理学
    • 大型动物剂量递增和前导性研究
    • 大型和小型动物剂量范围测定研究
    • 啮齿类动物筛选和前导性研究
    • 大型和小型动物毒代动力学研究

通过药理学研究了解化合物的安全性:

  • 非临床试验、非GLP心血管功能定性
  • 临床试验抽搐风险的非临床试验战略
  • 内分泌功能评估
  • 与疗效相关的安全限度定性
  • 受体占用测定法帮助引导决策
  • 非临床试验研究的法规咨询

相关专区

让我们开始对话

联系我们