装满随机彩色液体的试管

确定最佳候选药物

早期安全性

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快速的研究启动可以更快地交付高质量数据

综合的药物筛选路径便于统一体外和体内安全性数据

更早地预见并应对药物筛选挑战,从而做出更好的决策

空格

提高您的成功概率

您已经知道,在确定从初筛进展到先导药物、再到候选药物选择的分子时,您需要评估安全性,但是,您应该多早开始研究呢?越早开始研究,就越能更好地确保降低项目的风险,而且越能更早地确定最佳候选药物。

新颖的疗法需要新颖的方法

随着您的创新疗法研发取得持续进展,让我们成为您的合作伙伴。我们提供快速的启动和灵活的设计方案,以帮助您尽早解决潜在的安全性问题。凭借我们由药理学家、毒理学家和病理学家组成的综合团队,我们可以帮助您找到正确的科学解决方案——一种方法不一定能够解决所有问题。

预见意料之外的问题并加以应对

极早期药物研发往往是前进道路上极具挑战性的一部分,如果不能预见问题,则可能延迟和阻碍项目的进展。通过我们的综合方法,我们可帮助您采取平衡的方式,科学地预见挑战并快速应对。将安全性、药理学和DMPK相结合,您就能够更好地在研发过程中尽早主动解决问题,而且成本更低。


有效且高效地执行契合您需求的非GLP安全性研究

  • 遗传毒理学筛选
  • 体外毒理学
  • 机制和定制体外检测方法
  • 内分泌功能评估
  • 清醒/无限制动物心血管功能评估
  • 先导药物优化毒理学
    • 大型动物剂量递增和前导性研究
    • 啮齿类动物筛选和前导性研究
    • 大型和小型动物毒代动力学研究

探索更多药物筛选能力或浏览我们目录中的常见能力

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