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生物发光成像（BLI）依赖于检测模型中表达荧光素酶的细胞发出的光。这通常是通过植入经工程改造以组成性表达萤光素酶的细胞或通过使用在一个或多个目标组织中表达萤光素酶的转基因动物来实现的。在系统性注射萤光素酶底物萤光素后，这些细胞或组织会发光。
胶质瘤
神经母细胞瘤
白血病
淋巴
多发性骨髓瘤
前列腺
乳腺
肺
结直肠
基于萤光素酶的原位模型
基于萤光素酶的转移模型
大脑
乳腺
前列腺
胰腺
肺
肝
卵巢
肾
在转移模型中评估进展和治疗反应的定量方法：
心内（例如骨骼）和静脉内（例如肺）细胞注射的转移模型
自发转移模型：
转移至淋巴结和肺的植入乳腺脂肪垫的细胞
基于萤光素酶的血液学播散性肿瘤模型
多发性骨髓瘤
淋巴
白血病
生物发光成像提供了一种强大的手段，可以同时对全身性肿瘤的进展与血液肿瘤模型中发生的局部实体瘤进行量化。获得Dana Farber癌症研究所表达荧光素酶的广泛测量套组可扩大我们在多种癌症类型（包括血液学模型）中的足迹。
细胞追踪能力
通过荧光素酶报告基因表达可以实现细胞追踪。例如，可以在体内研究基于细胞的疗法，包括靶向、组织分布和活性。
萤光素酶报告基因转基因
市售的萤光素酶报告基因转基因小鼠的种类越来越多。这些转基因为横跨多种疾病状态、基于体内光学成像的体内分子成像创造了机会。 联系我们，获取有关荧光素酶转基因提供商及供应情况的更多信息。
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