狂犬病疫苗及抗病毒药物测试服务

借助专用设施和经验丰富的研究人员来支持您的体内和体外狂犬病和抗病毒研究。

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由于狂犬病毒的致命性和易传播性,狂犬疫苗及候选抗病毒药物的功效测试面临着独特的挑战。此类研究的体内阶段需要具备适当防护水平的饲养设施以及具有丰富知识和经验的研究人员。狂犬病研究往往使用多种物种来进行,包括啮齿动物、伴侣动物(犬科和猫科动物)以及灵长类动物。

我们拥有超过25年测试各种疫苗类型的经验,包括亚单位、DNA、RNA等。作为一家完整解决方案提供商,我们可为您的狂犬病疫苗提供体内和体外免疫原性及功效评估测试服务。 我们位于 宾夕法尼亚州丹佛的研究中心拥有超过60,000平方英尺饲养空间,包括BSL2防护,以及具有多种宿主物种狂犬病测试经验的训练有素的研究人员。

根据狂犬病疫苗测试的法规要求,我们还提供免疫保护期(DOI)研究,包括一年和三年疫苗接种期,然后在单个研究中心或多个地理位置进行攻毒测试。

我们对体内阶段的血清样本进行抗体滴度和中和活性分析,并对选定的组织样本(脑干)进行滴定测量,以确定病毒载量。 体外分析在我们 装修一新的实验室内部进行,并通过与世界知名实验室开展合作进行专门测试(即快速荧光焦点抑制测试[RFFIT])。

体内阶段

让我们帮助您做出疫苗接种设计和攻毒试验的最佳选择。

  • 配方
    • 基于疫苗类型(重组、mRNA等)
  • 宿主物种
    • 啮齿动物,豚鼠,兔子,猫科动物,犬科动物,非人灵长类动物
    • 特定用品(即定义抗体谱 - APD/SPF)
  • 攻毒用病毒
    • 人类健康——监管机构未指定单一病毒株
    • 动物健康——由美国农业部(USDA)指定并提供
  • 阳性对照疫苗
    • 人类健康——Novartis的RabAvert或Sanofi Pasteur的Imovax,或由发起人指定

体外阶段

六种兽用狂犬病参照疫苗中最适当的选择,或由体外阶段发起人指定

化繁为简——将您的免疫原性和/或功效分析托付给 我们全新的尖端实验室

  • ELISA总抗体分析
    • 必要时进行同型分析
  • RFFIT中和分析
    • 通过与世界知名实验室合作,采用行业标准方法进行
  • 病毒载量测定

狂犬病疫苗的研发需要一个CRO合作伙伴,该合作伙伴需要提供适当的设施,拥有经验丰富、知识渊博的研究人员以及体内和体外研究能力,并且可以灵活支持从小型试点研究到跨越多个地理位置的大型、多年研究。我们在狂犬病疫苗研发领域的独特经验和地位使我们成为您所有疫苗测试需求的理想合作伙伴。

我们最近的狂犬病测试经验

研究类型

物种

仓鼠狂犬病病毒易感性研究

仓鼠

狂犬病病毒攻毒后仓鼠模型与抗狂犬病单克隆抗体(mAbs)比较的功效评价和剂量反应评估

仓鼠

幼犬狂犬病暴露后预防使用狂犬病单克隆抗体+狂犬病疫苗的功效研究方案

原始态幼犬狂犬病病毒滴定(幼犬攻毒模型开发)

小鼠狂犬病病毒(PS)滴定

小鼠

在小鼠体内表达狂犬病病毒糖蛋白的重组腺病毒疫苗的免疫原性和功效评价

小鼠

抗狂犬病病毒药物(小分子量化合物)对BALB/c小鼠模型致死性狂犬病毒感染的功效评价

小鼠

灭活狂犬病疫苗(Defensor 3)对使用USDA狂犬病攻毒用病毒(纽约市街头狂犬病)进行攻毒的猫的短期和一年期免疫现场功效

通过研究确认USDA狂犬病攻毒用病毒(纽约市街头狂犬病)引发至少80%的犬类感染的剂量

想了解上述任何研究,或者决定委托我们进行狂犬病研究? 联系我们

卓越的研究中心,确保一流的研究执行

先进的设施

  • 我们的丹佛研究中心提供最先进的ABSL2饲养室,支持大型多物种研究,使您能够同时启用多达数百只动物。
    • AAALAC认证,OLAW保证
    • 60,000平方英尺饲养室空间
    • 24/7全天候环境与安全监测
    • 每小时换气次数 >18
    • 灵活开展试点到大规模研究
    • 单独、群体和/或公共饲养室选择(包括欧盟标准)

动物福利

我们的饲养室均通过AAALAC认证,配备专业、训练有素的团队成员。

  • 由具备处理狂犬病感染及监测经验的主治兽医提供24小时现场照护
  • 所有提案和批准均在研究之前由徕博科实验动物关怀与使用委员会进行审查,确保达到严格标准
  • 与兽医/动物福利团队共同制定研究方案,确保在不影响研究有效性的情况下确定人道的终点
  • 经过培训和认证的动物实验员具备监测这些终点的实践经验

详细了解我们对动物福利的承诺

机构生物安全委员会(IBC)

我们拥有一个NIH注册的现场IBC,可对所有涉及感染性材料的研究进行审查、编辑和批准。这些批准确保了采取适当的病毒处理和处置预防措施,如个人防护装备和病毒灭活。

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