一般毒理学研究

快速、高效地获取真知灼见,让您能够推进最佳候选药物的研发。

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品质卓越


是的。您可以完成您的一般毒理学研究。

想尽快完成您的一般毒理学研究吗?徕博科扩大了可用的研究空间,包括一些短期方案。我们提高了研究能力,以通过一系列核心毒理学测试来帮助您推进IND/CTA支持项目,使您能够更快地提交申请。

速度和质量:药品非临床研究质量管理规范(GLP)毒理学研究无需妥协

您需要在更短的时间内完成透彻的数据评估和简明扼要的报告。携手全球规模最大、最多元化的GLP毒理学企业,我们可为任何规模的项目带来规模效应并设置更严格的标准。事实上,尽管我们与20强制药企业合作,但我们超过50%的工作是与生物技术和新兴制药公司携手完成的。

经验丰富、随时待命的团队可扩充您的团队

超过1,000位敬业的专家以及多数实验负责人拥有十年以上的经验,我们可提供业内最广泛、经验最深厚的专业人士团队。无论您是需要在我们七家试验中心之一开展研究,还是要求通过StudyTracker™获取近乎实时的数据,我们都会随时待命,为您的团队提供辅助。

通过创新转化药品非临床研究质量管理规范(GLP)毒理学成果

我们能够达到并超越您公司的动物福利政策。我们完全遵守动物福利3R原则,并在全球范围内不断改进我们的实践。从饲养室设计创新(密实底部笼框、经过改进的公共饲养室或符合欧盟要求的饲养室)到营造觅食和缓解压力的环境方面的改良,我们的改进实践可显著改善您的研究成果。

庞大的多样化团队可满足您的各种一般毒理学需求

您也许在寻找符合GLP的毒理学研究、特种给药途径,例如输注或或眼科开发服务。您也许需要采用非人灵长类动物未成年动物或甚至神经毒性研究模型的专门安全评估。我们高度熟练、经验丰富的团队定将成为您理想的合作伙伴。

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