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我们提供一整套的检测方法来确定新药、化学品或化妆品是否存在遗传毒性的可能。早在指导方针出现前，我们的科学家就做过此项工作。我们每年都执行数百种符合法规指导方针和药品非临床试验研究质量管理规范（GLP）的检测方法。以下是最常见的方法。
毒理学分析服务与测试 |
危险源辨识 （体外） |
危险评估和风险评估 （体内） |
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埃姆斯试验 |
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基因突变 |
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染色体畸变 |
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微核 |
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*** |
彗星试验 |
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组合微核/彗形物 |
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*** / **** |
使用荧光原位杂交（FISH）或抗动粒的不分离测试 |
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细胞毒性和光毒性 |
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临床试验与职业细胞遗传学监控 |
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EPISKIN™ |
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EpiDerm™ |
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眼部刺激性（BCOP） |
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啮齿类骨髓细胞遗传学 |
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转基因啮齿类突变检测方法（Muta™老鼠） |
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遗传毒理学研究空间扩大30%
引领基于3R的全新研究方案
全世界对安全产品的需求正持续增长，同时对基因毒理学和体外模型创新研究的需求也随之增长。这就是为什么我们将我们的遗传毒理学研究设施扩大了30%，包括全新的体外替代方案。了解您的所有遗传毒理学研究选择。
使您的突破成为可能
我们对您的早期研发的重大承诺
过去五年里，我们已在非临床研发方面投资超过7亿美元，以增强我们推进您的项目的能力。从我们美国、欧洲和亚太地区研究中心的扩大实验室空间，到最先进的仪器设备和数字化工作流程，我们在最关键的环节进行创新，以帮助您达成医疗使命。
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