通常,筛选研究是合规测定法的缩减版,并且测试所需的复合物数量要少得多。这可以让我们在符合法规标准和药品非临床试验研究质量管理规范(GLP)的后续测定中预测结果。
下列研究可以更低的成本高效筛选多种化合物,并且周转时间更短:
筛选服务和测试 |
危险源辨识 (体外) |
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埃姆斯试验 |
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基因突变 |
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染色体畸变 | * |
微核 |
** |
彗星试验 |
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使用荧光原位杂交(FISH)或抗动粒的不分离测试 |
* |
细胞毒性和光毒性 |
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