定性免疫系统的不良影响

免疫学和免疫毒理学

在药物筛选和研发过程中,必须了解和定义分子如何与免疫系统相互作用。我们的团队可以评估您的化合物从早期体外实验到临床试验的药理学。

联系我们

免疫学和免疫毒理学支持大分子、小分子和高级治疗安全性评估

一项综合性项目,在全球7个基地拥有深厚的科学和技术专业知识

以可承受的价格按时提供高质量的研究

随着您的分子经过药物筛选过程,我们使用通过免疫学和免疫毒理学测试获得的信息和见解来支持和指导您的计划。

细胞或基因治疗流程图的图像

为确保成功,您需要一个具有敏锐的科学才智、洞察监管环境以及能够采用最先进技术的合作伙伴。设计研究组合以调查特定于您的化合物的临床前药理学,我们可以引导和指导您的合规项目,或者只是作为一个经验丰富且经过认证的实验室来为您开展试验。选择与您的目标相关的终点,并将您的分子提升到一个新的水平。

免疫学 | 免疫毒理学

满足您的大小需求

随着生物技术和制药行业不断发展的创新,我们知道没有一刀切的方法。我们的重点是围绕您建立免疫学和免疫毒理学服务——与您的公司和分子的特定需求相匹配。徕博科医药研发与各种公司开展合作,包括初创生物技术公司(利用我们的免疫学和监管知识提供指导)以及大型成熟制药公司(作为符合GLP标准的合作伙伴有效并且高效地开展您的检测)。

利用最新技术和平台回答特定的免疫相关问题

我们的专家推动您的I&I项目,采用适当的技术和检测方法交付指定的终点并回答您的关键问题。

  • 流式细胞术用于对免疫细胞进行免疫表型分型、识别与受体结合的药物、评估免疫细胞的功能特征和表征基于细胞的治疗方法
  • 免疫测定用于半定量测量单重和多重形式的可溶性生物标志物
  • 我们的细胞培养能力使我们能够支持从体外毒理学测试到处理基于细胞的供试品的广泛研究

完成您自己的生物标记物研发之旅

无论是预测性还是诊断性,早期鉴定生物标记物对于您的分子的成功至关重要。凭借来自徕博科医药研发的洞察力,我们可以通过临床前测试到临床实验室服务为您提供无缝支持,让您的生物标记物可以产生最大的影响。

早期生物标记物筛选

支持您的研发方案的药物筛选和潜在客户命中识别阶段。

我们可以设计一个项目,创建特定的试剂和构建检测方法,以找到您需要的信息。

[整个企业相关生物标记物页面的链接]

识别关键生物标记物

支持您符合GLP标准的毒理学研究以进行IND申报。

我们与您一起根据证据权重方法来定义这个过程的彻底和深入程度。

[整个企业相关生物标记物页面的链接]

生物标记物有各种形状和大小,徕博科医药研发在您的药物筛选之旅的每个阶段,采用同样可变的方法来评估适合您的分子的生物标记物。

专家指导可帮助您应对监管挑战

我们支持您确定何时使用GLP和非GLP检测方法,确保您的计划具有成本效益且适合用途。之后,我们的重点是为您提供支持成功提交IND/CTA所需的数据,让您进入FIH及其他领域。我们围绕您的分子构建计划,预测监管挑战并采取利用最先进技术和专业知识的战略方法。

在徕博科医药研发,我们为您提供超过规范要求的证据和数据,使您对您的分子有更好的全面了解。

专家团队 | 法规

让我们开始对话

联系我们